Domain röntgenstrahler.de kaufen?
Wir ziehen mit dem Projekt
röntgenstrahler.de um.
Sind Sie am Kauf der Domain
röntgenstrahler.de interessiert?
domain@kv-gmbh.de · 0541-91531010
Domain röntgenstrahler.de kaufen?
Welche Auswirkungen haben Cannabinoide auf das menschliche Endocannabinoid-System und wie können sie in der Medizin, der Ernährung und der Wellness-Industrie genutzt werden?
Cannabinoide interagieren mit dem Endocannabinoid-System des Menschen, das eine Rolle bei der Regulation von Schmerz, Stimmung, Appetit und Gedächtnis spielt. Durch die Aktivierung von Rezeptoren im Endocannabinoid-System können Cannabinoide Schmerzen lindern, Entzündungen reduzieren und das Wohlbefinden verbessern. In der Medizin werden Cannabinoide zur Behandlung von chronischen Schmerzen, Übelkeit und neurologischen Erkrankungen eingesetzt. In der Ernährung können Cannabinoide in Form von Nahrungsergänzungsmitteln oder Hanfsamenöl zur Unterstützung des Immunsystems und zur Förderung der allgemeinen Gesundheit verwendet werden. In der Wellness-Industrie werden Cannabinoide in Form von CBD-Produkten für Entspannung, **
Wie wird die Untersuchung im System gespeichert?
Die Untersuchung wird im System in der Regel in einer Datenbank gespeichert. Dabei werden die relevanten Informationen wie Datum, Uhrzeit, Untersuchungsergebnisse und weitere relevante Daten in strukturierter Form abgelegt. Dies ermöglicht eine einfache Suche, Auswertung und Verwaltung der Untersuchungen. **
Roche Diagnostik Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen für das optische System des cobas h 232 04880668190
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen – optische Systemkontrolle für cobas h 232 Die Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen prüfen das optische System des cobas h 232 . Die Packung enthält zwei mehrfach verwendbare Streifen: Der Streifen „low" kontrolliert den unteren, der Streifen „high" den oberen Messbereich. Die Prüfung kommt ohne Probenmaterial und ohne Vorbereitung aus. Der Streifen wird eingeführt, das Gerät misst den Reflexionswert und zeigt nach etwa 20 Sekunden „Pass" oder „Fail" an. Der IQC beantwortet eine einzige Frage: Liest die Optik des Geräts richtig? Das unterscheidet ihn von den flüssigen Kontrollen wie CARDIAC POC Control Troponin T , CARDIAC Control D-Dimer und CARDIAC Control proBNP+ , die Richtigkeit und Präzision des jeweiligen Tests prüfen. Beide Kontrollarten ergänzen sich: Der IQC sichert das Gerät ab, die Flüssigkontrollen sichern die Messung des einzelnen Parameters ab. Roche empfiehlt, die Funktionsprüfung des optischen Systems idealerweise täglich durchzuführen und sich dabei an den geltenden Vorschriften zu orientieren, in Deutschland an der Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK). Der beiliegende Code-Chip überträgt die chargenspezifischen Informationen an das Gerät. Nach dem ersten Öffnen sind die Streifen sechs Monate verwendbar. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für medizinisches Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Prüfung ohne Probe: Kein Blut, keine Kontrolllösung, kein Pipettieren. Beide Enden des Messbereichs: Ein Streifen für den unteren, einer für den oberen Bereich. Klares Ergebnis: Das Gerät bewertet selbst und zeigt bestanden oder nicht bestanden. Wirtschaftlich: Die Streifen werden nicht verbraucht, sondern immer wieder verwendet. Kein Eintippen von Zielwerten: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Chargendaten. Schnell erledigt: Die tägliche Kontrolle dauert für beide Streifen zusammen weniger als eine Minute. Unabhängig vom Parameter: Eine Prüfung gilt für das Gerät, egal ob danach Troponin T, D-Dimer oder NT-proBNP gemessen wird. Lagerung ohne Kühlschrank möglich. Technische Daten Verwendungszweck Leistungsprüfung des optischen Systems des cobas h 232 Packungsinhalt 1 Kontrollstreifen low, 1 Kontrollstreifen high, 1 Code-Chip Kontrollstufen Low (unterer Messbereich), High (oberer Messbereich) Aufbau der Streifen Goldmarkierte Anti-HSA-Antikörper (low: 85 ng, high: 126 ng) Kompatible Geräte cobas h 232, cobas h 232 mit Scanner Chargencodierung Chargenspezifischer Code-Chip Messdauer Etwa 20 Sekunden je Streifen Ergebnisanzeige „Pass" (bestanden) oder „Fail" (nicht bestanden) Verwendbarkeit Mehrfach verwendbar, nach dem Öffnen 6 Monate Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Behälter, vor Staub, Feuchtigkeit und Sonnenlicht schützen Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für medizinisches Fachpersonal, nicht zur Selbstanwendung Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Bringen Sie die Kontrollstreifen auf Raumtemperatur und schalten Sie das cobas h 232 ein. Legen Sie bei einer neuen Packung den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Entnehmen Sie einen Streifen, zum Beispiel „low", und verschließen Sie den Behälter sofort wieder mit dem Trockenmittelstopfen. Wählen Sie im Hauptmenü „QC Test". Führen Sie den Streifen nach Aufforderung waagerecht und mit gleichmäßiger Bewegung ein. Achten Sie darauf, den Barcode auf der Unterseite nicht zu zerkratzen. Lesen Sie das Ergebnis ab: „Pass" oder „Fail". Legen Sie den Streifen direkt nach der Messung zurück in den Behälter und wi
70,81 €*
Versand: 0,00 €
Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005
Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu
2249,10 €*
Versand: 0,00 €
Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Ähnliche Suchbegriffe für Endocannabinoid-System
Top-Angebote
Produkte zum Begriff Endocannabinoid-System:
-
Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232 (10 Teststreifen) Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Point of Care – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur ca. 8 Minuten, ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig. Die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst. In Methodenvergleichen zeigte der Test eine hohe Übereinstimmung mit etablierten Laborverfahren. Der Messbereich deckt den klinisch relevanten Bereich für den sicheren Ausschluss von Thromboembolien ab. Produktmerkmale im Überblick: Schneller Ausschluss von Thromboembolien: Quantitatives Ergebnis noch während des Patiententermins, ohne Wartezeit auf das Zentrallabor. Klinisch validierte Sensitivität: Hohe Sensitivität (>97 %) für den sicheren Ausschluss einer TVT oder LE bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit. Flexible Darstellung: Ergebnisse können in verschiedenen Einheiten (µg/ml FEU, ng/ml, mg/l) angezeigt werden, angepasst an lokale Leitlinien. Kein manueller Aufwand: Chargenspezifische Kalibrierung erfolgt automatisch über den Code-Chip. Robuste Performance: Gute Übereinstimmung mit Laborergebnissen und Toleranz gegenüber kleinen Schwankungen im Probenvolumen. Integration in den Workflow: Das cobas h 232-System ermöglicht die parallele Bestimmung weiterer kardialer Marker (z. B. Troponin T, NT-proBNP) mit einem Gerät. Für den professionellen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt D-Dimer (quervernetztes Fibrin-Spaltprodukt) Testprinzip Quantitativer Immunoassay (Lateral Flow), Auswertung via cobas h 232 Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU Cut-off (Standard) 0,5 µg/ml FEU (500 µg/l) Analysezeit ca. 8 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Anzeigeeinheiten µg/ml FEU, ng/ml, mg/l, µg/l (wählbar) Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender Anwendung Code-Chip der aktuellen Charge einmalig in den cobas h 232 einlegen (sofern noch nicht geschehen). Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in das Gerät einführen. 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit der Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen. Die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Ergebnis nach ca. 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren. Verbrauchten Teststreifen gemäß den Vorschriften für infektiöses Material entsorgen. Hinweis: Der Teststreifen muss inner90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Moonia Air Max Matratze Multizonen-Komfortmatratzen Pression Care System Duo-System Technologie Weiß 90 x 200 cm<p>Die <strong>Moonia Air Max Matratze</strong> ist die ideale Wahl für alle, die Wert auf <strong>Komfort</strong> und <strong>individuelle Anpassungsfähigkeit</strong> legen. Mit ihren differenzierten Komfortzonen sorgt sie für eine optimale <strong>Gewichtsverteilung</strong>, die Druckpunkte vermeidet und ein angenehmes Schlaferlebnis garantiert. Die Matratze hat eine Größe von <strong>90 x 200 cm</strong> und ist in einem eleganten <strong>Weiß</strong> gehalten, das sich harmonisch in jedes Schlafzimmer einfügt.</p><p>Das innovative <strong>Pression Care System</strong> besteht aus einer 4 cm dicken, mehrschichtigen Kombination aus viskoelastischen und viskosoften Schichten sowie Biotherm-Fasern. Diese Materialien verbessern die Progressivität und Anpassungsfähigkeit der Matratze, was zu einer höheren <strong>Schlafqualität</strong> führt. Die <strong>Duo-System-Technologie</strong> ermöglicht es dir, zwischen zwei Festigkeitsgraden zu wählen: einer mittleren Festigkeit (H2) auf der einen Seite und einer höheren Festigkeit (H3) auf der anderen Seite. So kannst du jederzeit die für dich passende Konsistenz auswählen.</p><p>Mit einer Gesamtdicke von +/- 21 cm bietet die Moonia Air Max Matratze nicht nur <strong>verstärkte Kanten</strong> und eine spezielle Sicherheitsnaht für zusätzliche Stabilität, sondern auch eine ergonomische und anatomische Form, die ein unabhängiges Liegen ermöglicht. Zudem ist die Matratze vollständig antistatisch, was für ein hygienisches Schlafumfeld sorgt. Erlebe den Unterschied mit der Moonia Air Max Matratze und genieße erholsame Nächte.</p>199,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Wie wird die Bildgebung in der Medizin zur Diagnostik eingesetzt?
Die Bildgebung in der Medizin wird verwendet, um innere Strukturen des Körpers sichtbar zu machen. Sie ermöglicht Ärzten, Krankheiten frühzeitig zu erkennen und zu diagnostizieren. Verschiedene Verfahren wie Röntgen, Ultraschall, CT und MRT werden je nach Bedarf eingesetzt. **
-
Welche Bedeutung hat die Radiologie in der modernen medizinischen Diagnostik? Welche Technologien werden in der Radiologie zur Untersuchung des menschlichen Körpers eingesetzt?
Die Radiologie spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose und Überwachung von Krankheiten. Zu den Technologien, die in der Radiologie eingesetzt werden, gehören Röntgen, Ultraschall, Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT). Diese ermöglichen detaillierte Bilder des Körpers, um Krankheiten frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. **
-
Was sind die Systembegriffe "offenes System", "geschlossenes System" und "abgeschlossenes System"?
Ein offenes System ist ein System, das Energie und Materie mit seiner Umgebung austauschen kann. Ein geschlossenes System ist ein System, das nur Energie, aber keine Materie mit seiner Umgebung austauschen kann. Ein abgeschlossenes System ist ein System, das weder Energie noch Materie mit seiner Umgebung austauschen kann. **
-
Wie kann man eine MIDI-Aufnahme mit einem Silent-System-Klavier machen?
Um eine MIDI-Aufnahme mit einem Silent-System-Klavier zu machen, muss das Klavier mit einem MIDI-Interface ausgestattet sein. Dieses Interface ermöglicht die Verbindung des Klaviers mit einem Computer oder einem anderen Aufnahmegerät. Sobald das Klavier mit dem Interface verbunden ist, kann die MIDI-Aufnahme über eine geeignete Software gestartet und aufgenommen werden. **
Roche Diagnostik Roche CARDIAC Control proBNP+ (2 x 1 ml) zur Qualitätskontrolle cobas h 232 POC System 04890493190
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC Control proBNP – Qualitätskontrolle NT-proBNP für cobas h 232, 2 × 1 ml Die Roche CARDIAC Control proBNP ist die Flüssigkontrolle für den NT-proBNP-Test auf dem cobas h 232 . Sie prüft Richtigkeit und Präzision der Messung mit dem Roche CARDIAC proBNP+ Teststreifen . Die Packung enthält zwei lyophilisierte Kontrollen: Level I liegt im leicht erhöhten, Level II im stark erhöhten Konzentrationsbereich. Damit wird das System an zwei Stellen kontrolliert, die für die Abklärung und Verlaufskontrolle der Herzinsuffizienz relevant sind. Die Kontrollen basieren auf Pferdeserum und enthalten synthetisches NT-proBNP. Nach dem Auflösen mit destilliertem oder entionisiertem Wasser wird die Kontrolle wie eine Vollblutprobe auf den Teststreifen gegeben, mit demselben Volumen und derselben Pipette. Der beiliegende Code-Chip überträgt Sollwerte und Sollwertbereiche der Charge an das Gerät, sodass das cobas h 232 das Ergebnis selbst bewertet. Rekonstituierte Kontrolle lässt sich in der Originalflasche einfrieren und über Wochen weiterverwenden. Das macht sie auch für Praxen wirtschaftlich, die NT-proBNP nur gelegentlich messen. Die Flüssigkontrolle ergänzt die tägliche Prüfung der Geräteoptik mit den Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen : Der IQC sichert das Gerät ab, die Control proBNP den Test. Kontrollintervalle und Korrekturmaßnahmen legt jedes Labor nach den geltenden Vorschriften und dem eigenen Qualitätsmanagement fest. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für den professionellen Gebrauch. Produktmerkmale im Überblick: Zwei Level in einer Packung: Kontrolle im leicht und im stark erhöhten Bereich. Kein Humanmaterial: Pferdeserum mit synthetischem NT-proBNP. Handhabung wie eine Patientenprobe: Gleiches Volumen, gleiche Pipette, gleicher Ablauf. Automatische Bewertung: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Sollwertbereiche der Charge. Wirtschaftlich bei geringer Testfrequenz: Angesetzte Kontrolle wird eingefroren und mehrfach verwendet. Prüft den ganzen Messvorgang: Teststreifen, Probenauftrag und Gerät in einem Durchgang. Passend zum System: Abgestimmt auf den Roche CARDIAC proBNP+ Test und das cobas h 232. Technische Daten Verwendungszweck Qualitätskontrolle des Roche CARDIAC proBNP+ Tests auf dem cobas h 232 Packungsinhalt 1 Flasche Level I, 1 Flasche Level II (jeweils lyophilisiert, für 1,0 ml), 1 Code-Chip Konzentrationsstufen Level I: leicht erhöht; Level II: stark erhöht (Sollwerte chargenspezifisch, im Code-Chip hinterlegt) Matrix Pferdeserum, lyophilisiert Aktiver Bestandteil Synthetisches NT-proBNP (1–76) Rekonstitution Genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser je Flasche, 15 Minuten verschlossen stehen lassen Probenvolumen 150 µl Haltbarkeit rekonstituiert 24 Stunden bei 2–25 °C; 12 Wochen bei −20 °C oder kälter Einfrierzyklen Bis zu 5-mal in der Originalflasche Lagerung ungeöffnet 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Zusätzlich benötigt Roche CARDIAC proBNP+ Teststreifen, Roche CARDIAC Pipettes (150 µl), cobas h 232, destilliertes oder entionisiertes Wasser Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für den professionellen Gebrauch Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Geben Sie genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser in die Flasche und lösen Sie den Inhalt sorgfältig. Lassen Sie die verschlossene Flasche 15 Minuten stehen und mischen Sie anschließend sorgfältig, ohne dass Schaum entsteht. Legen Sie bei einer neuen Charge den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Bringen Sie gekühlte oder eingefrorene Kontroll
83,15 €*
Versand: 0,00 €
Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Moonia Slim Max Matratze Druckpunktlose Anpassungsfähigkeit Duo-System-Technologie Ultrarestes Material 140X200
<p>Die <strong>Moonia Slim Max Matratze</strong> vereint innovative Technologien und hochwertigen Komfort in einem Produkt. Mit ihren Maßen von <strong>140 x 200 cm</strong> ist sie ideal für Einzel- und Doppelbetten und bietet eine optimale Liegefläche für erholsame Nächte. Die <strong>Duo-System-Technologie</strong> ermöglicht es dir, zwischen zwei unterschiedlichen Festigkeiten zu wählen: eine mittlere Festigkeit auf Seite A und eine hohe Festigkeit auf Seite B. So kannst du die Matratze individuell an deine Bedürfnisse anpassen und maximalen Schlafkomfort genießen.</p><p>Ein herausragendes Merkmal der Slim Max ist die <strong>druppunktlose Anpassungsfähigkeit</strong>. Der speziell entwickelte Schaumstoff passt sich deinem Körpergewicht und deiner Liegeposition an, um Druckstellen zu vermeiden und die Kurven deines Körpers sanft zu umschließen. Dies sorgt für eine optimale Unterstützung und fördert eine gesunde Schlafhaltung.</p><p>Die Matratze ist mit einer <strong>2 cm dicken Faserlage</strong> ausgestattet, die für eine überlegene Weichheit sorgt und gleichzeitig die Atmungsaktivität optimiert. Dies trägt zur Belüftung der Matratze bei und schafft hygienische Schlafbedingungen. Zudem ist die Slim Max äußerst langlebig und behält auch nach 10 Jahren intensiver Nutzung ihre hervorragenden Eigenschaften.</p><p>Mit einer Dicke von ca. <strong>15 cm</strong> und zahlreichen Zertifizierungen, darunter <strong>OEKO-TEX</strong>, bietet die Moonia Slim Max Matratze nicht nur hohen Komfort, sondern auch Sicherheit und Qualität für deinen Schlaf.</p>
239,00 €*
Versand: 0,00 €
Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Was bedeutet Radiologie Medizin?
Radiologie Medizin bezieht sich auf den medizinischen Fachbereich, der sich mit der Anwendung von bildgebenden Verfahren zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten und Verletzungen befasst. Dazu gehören Verfahren wie Röntgen, Ultraschall, CT- und MRT-Scans. Radiologen interpretieren diese Bilder, um Krankheiten frühzeitig zu erkennen und den Verlauf von Behandlungen zu überwachen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Zusammenarbeit mit anderen medizinischen Fachkräften, um eine umfassende Versorgung der Patienten zu gewährleisten. Insgesamt ist die Radiologie Medizin ein entscheidender Bestandteil der modernen Gesundheitsversorgung. **
Welche Rolle spielt die Bildgebung in der medizinischen Diagnostik und wie wird sie in verschiedenen Bereichen wie Radiologie, Neurologie und Onkologie eingesetzt?
Die Bildgebung spielt eine entscheidende Rolle in der medizinischen Diagnostik, da sie Ärzten ermöglicht, den Zustand des Körpers zu visualisieren und Krankheiten zu identifizieren. In der Radiologie wird die Bildgebung hauptsächlich zur Untersuchung von Knochenbrüchen, Organen und Weichteilen eingesetzt. In der Neurologie hilft die Bildgebung bei der Diagnose von Hirntumoren, Schlaganfällen und anderen neurologischen Erkrankungen. In der Onkologie wird die Bildgebung verwendet, um Tumore zu lokalisieren, ihr Wachstum zu überwachen und den Erfolg der Behandlung zu beurteilen. **
Top-Angebote
Produkte zum Begriff Endocannabinoid-System:
-
Roche Diagnostik Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen für das optische System des cobas h 232 04880668190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen – optische Systemkontrolle für cobas h 232 Die Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen prüfen das optische System des cobas h 232 . Die Packung enthält zwei mehrfach verwendbare Streifen: Der Streifen „low" kontrolliert den unteren, der Streifen „high" den oberen Messbereich. Die Prüfung kommt ohne Probenmaterial und ohne Vorbereitung aus. Der Streifen wird eingeführt, das Gerät misst den Reflexionswert und zeigt nach etwa 20 Sekunden „Pass" oder „Fail" an. Der IQC beantwortet eine einzige Frage: Liest die Optik des Geräts richtig? Das unterscheidet ihn von den flüssigen Kontrollen wie CARDIAC POC Control Troponin T , CARDIAC Control D-Dimer und CARDIAC Control proBNP+ , die Richtigkeit und Präzision des jeweiligen Tests prüfen. Beide Kontrollarten ergänzen sich: Der IQC sichert das Gerät ab, die Flüssigkontrollen sichern die Messung des einzelnen Parameters ab. Roche empfiehlt, die Funktionsprüfung des optischen Systems idealerweise täglich durchzuführen und sich dabei an den geltenden Vorschriften zu orientieren, in Deutschland an der Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK). Der beiliegende Code-Chip überträgt die chargenspezifischen Informationen an das Gerät. Nach dem ersten Öffnen sind die Streifen sechs Monate verwendbar. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für medizinisches Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Prüfung ohne Probe: Kein Blut, keine Kontrolllösung, kein Pipettieren. Beide Enden des Messbereichs: Ein Streifen für den unteren, einer für den oberen Bereich. Klares Ergebnis: Das Gerät bewertet selbst und zeigt bestanden oder nicht bestanden. Wirtschaftlich: Die Streifen werden nicht verbraucht, sondern immer wieder verwendet. Kein Eintippen von Zielwerten: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Chargendaten. Schnell erledigt: Die tägliche Kontrolle dauert für beide Streifen zusammen weniger als eine Minute. Unabhängig vom Parameter: Eine Prüfung gilt für das Gerät, egal ob danach Troponin T, D-Dimer oder NT-proBNP gemessen wird. Lagerung ohne Kühlschrank möglich. Technische Daten Verwendungszweck Leistungsprüfung des optischen Systems des cobas h 232 Packungsinhalt 1 Kontrollstreifen low, 1 Kontrollstreifen high, 1 Code-Chip Kontrollstufen Low (unterer Messbereich), High (oberer Messbereich) Aufbau der Streifen Goldmarkierte Anti-HSA-Antikörper (low: 85 ng, high: 126 ng) Kompatible Geräte cobas h 232, cobas h 232 mit Scanner Chargencodierung Chargenspezifischer Code-Chip Messdauer Etwa 20 Sekunden je Streifen Ergebnisanzeige „Pass" (bestanden) oder „Fail" (nicht bestanden) Verwendbarkeit Mehrfach verwendbar, nach dem Öffnen 6 Monate Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Behälter, vor Staub, Feuchtigkeit und Sonnenlicht schützen Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für medizinisches Fachpersonal, nicht zur Selbstanwendung Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Bringen Sie die Kontrollstreifen auf Raumtemperatur und schalten Sie das cobas h 232 ein. Legen Sie bei einer neuen Packung den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Entnehmen Sie einen Streifen, zum Beispiel „low", und verschließen Sie den Behälter sofort wieder mit dem Trockenmittelstopfen. Wählen Sie im Hauptmenü „QC Test". Führen Sie den Streifen nach Aufforderung waagerecht und mit gleichmäßiger Bewegung ein. Achten Sie darauf, den Barcode auf der Unterseite nicht zu zerkratzen. Lesen Sie das Ergebnis ab: „Pass" oder „Fail". Legen Sie den Streifen direkt nach der Messung zurück in den Behälter und wi70,81 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232 (10 Teststreifen) Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Point of Care – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur ca. 8 Minuten, ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig. Die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst. In Methodenvergleichen zeigte der Test eine hohe Übereinstimmung mit etablierten Laborverfahren. Der Messbereich deckt den klinisch relevanten Bereich für den sicheren Ausschluss von Thromboembolien ab. Produktmerkmale im Überblick: Schneller Ausschluss von Thromboembolien: Quantitatives Ergebnis noch während des Patiententermins, ohne Wartezeit auf das Zentrallabor. Klinisch validierte Sensitivität: Hohe Sensitivität (>97 %) für den sicheren Ausschluss einer TVT oder LE bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit. Flexible Darstellung: Ergebnisse können in verschiedenen Einheiten (µg/ml FEU, ng/ml, mg/l) angezeigt werden, angepasst an lokale Leitlinien. Kein manueller Aufwand: Chargenspezifische Kalibrierung erfolgt automatisch über den Code-Chip. Robuste Performance: Gute Übereinstimmung mit Laborergebnissen und Toleranz gegenüber kleinen Schwankungen im Probenvolumen. Integration in den Workflow: Das cobas h 232-System ermöglicht die parallele Bestimmung weiterer kardialer Marker (z. B. Troponin T, NT-proBNP) mit einem Gerät. Für den professionellen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt D-Dimer (quervernetztes Fibrin-Spaltprodukt) Testprinzip Quantitativer Immunoassay (Lateral Flow), Auswertung via cobas h 232 Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU Cut-off (Standard) 0,5 µg/ml FEU (500 µg/l) Analysezeit ca. 8 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Anzeigeeinheiten µg/ml FEU, ng/ml, mg/l, µg/l (wählbar) Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender Anwendung Code-Chip der aktuellen Charge einmalig in den cobas h 232 einlegen (sofern noch nicht geschehen). Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in das Gerät einführen. 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit der Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen. Die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Ergebnis nach ca. 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren. Verbrauchten Teststreifen gemäß den Vorschriften für infektiöses Material entsorgen. Hinweis: Der Teststreifen muss inner90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Welche Auswirkungen haben Cannabinoide auf das menschliche Endocannabinoid-System und wie können sie in der Medizin, der Ernährung und der Wellness-Industrie genutzt werden?
Cannabinoide interagieren mit dem Endocannabinoid-System des Menschen, das eine Rolle bei der Regulation von Schmerz, Stimmung, Appetit und Gedächtnis spielt. Durch die Aktivierung von Rezeptoren im Endocannabinoid-System können Cannabinoide Schmerzen lindern, Entzündungen reduzieren und das Wohlbefinden verbessern. In der Medizin werden Cannabinoide zur Behandlung von chronischen Schmerzen, Übelkeit und neurologischen Erkrankungen eingesetzt. In der Ernährung können Cannabinoide in Form von Nahrungsergänzungsmitteln oder Hanfsamenöl zur Unterstützung des Immunsystems und zur Förderung der allgemeinen Gesundheit verwendet werden. In der Wellness-Industrie werden Cannabinoide in Form von CBD-Produkten für Entspannung, **
-
Wie wird die Untersuchung im System gespeichert?
Die Untersuchung wird im System in der Regel in einer Datenbank gespeichert. Dabei werden die relevanten Informationen wie Datum, Uhrzeit, Untersuchungsergebnisse und weitere relevante Daten in strukturierter Form abgelegt. Dies ermöglicht eine einfache Suche, Auswertung und Verwaltung der Untersuchungen. **
-
Wie wird die Bildgebung in der Medizin zur Diagnostik eingesetzt?
Die Bildgebung in der Medizin wird verwendet, um innere Strukturen des Körpers sichtbar zu machen. Sie ermöglicht Ärzten, Krankheiten frühzeitig zu erkennen und zu diagnostizieren. Verschiedene Verfahren wie Röntgen, Ultraschall, CT und MRT werden je nach Bedarf eingesetzt. **
-
Welche Bedeutung hat die Radiologie in der modernen medizinischen Diagnostik? Welche Technologien werden in der Radiologie zur Untersuchung des menschlichen Körpers eingesetzt?
Die Radiologie spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose und Überwachung von Krankheiten. Zu den Technologien, die in der Radiologie eingesetzt werden, gehören Röntgen, Ultraschall, Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT). Diese ermöglichen detaillierte Bilder des Körpers, um Krankheiten frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. **
Ähnliche Suchbegriffe für Endocannabinoid-System
-
Moonia Air Max Matratze Multizonen-Komfortmatratzen Pression Care System Duo-System Technologie Weiß 90 x 200 cm<p>Die <strong>Moonia Air Max Matratze</strong> ist die ideale Wahl für alle, die Wert auf <strong>Komfort</strong> und <strong>individuelle Anpassungsfähigkeit</strong> legen. Mit ihren differenzierten Komfortzonen sorgt sie für eine optimale <strong>Gewichtsverteilung</strong>, die Druckpunkte vermeidet und ein angenehmes Schlaferlebnis garantiert. Die Matratze hat eine Größe von <strong>90 x 200 cm</strong> und ist in einem eleganten <strong>Weiß</strong> gehalten, das sich harmonisch in jedes Schlafzimmer einfügt.</p><p>Das innovative <strong>Pression Care System</strong> besteht aus einer 4 cm dicken, mehrschichtigen Kombination aus viskoelastischen und viskosoften Schichten sowie Biotherm-Fasern. Diese Materialien verbessern die Progressivität und Anpassungsfähigkeit der Matratze, was zu einer höheren <strong>Schlafqualität</strong> führt. Die <strong>Duo-System-Technologie</strong> ermöglicht es dir, zwischen zwei Festigkeitsgraden zu wählen: einer mittleren Festigkeit (H2) auf der einen Seite und einer höheren Festigkeit (H3) auf der anderen Seite. So kannst du jederzeit die für dich passende Konsistenz auswählen.</p><p>Mit einer Gesamtdicke von +/- 21 cm bietet die Moonia Air Max Matratze nicht nur <strong>verstärkte Kanten</strong> und eine spezielle Sicherheitsnaht für zusätzliche Stabilität, sondern auch eine ergonomische und anatomische Form, die ein unabhängiges Liegen ermöglicht. Zudem ist die Matratze vollständig antistatisch, was für ein hygienisches Schlafumfeld sorgt. Erlebe den Unterschied mit der Moonia Air Max Matratze und genieße erholsame Nächte.</p>199,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Roche Diagnostik Roche CARDIAC Control proBNP+ (2 x 1 ml) zur Qualitätskontrolle cobas h 232 POC System 04890493190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC Control proBNP – Qualitätskontrolle NT-proBNP für cobas h 232, 2 × 1 ml Die Roche CARDIAC Control proBNP ist die Flüssigkontrolle für den NT-proBNP-Test auf dem cobas h 232 . Sie prüft Richtigkeit und Präzision der Messung mit dem Roche CARDIAC proBNP+ Teststreifen . Die Packung enthält zwei lyophilisierte Kontrollen: Level I liegt im leicht erhöhten, Level II im stark erhöhten Konzentrationsbereich. Damit wird das System an zwei Stellen kontrolliert, die für die Abklärung und Verlaufskontrolle der Herzinsuffizienz relevant sind. Die Kontrollen basieren auf Pferdeserum und enthalten synthetisches NT-proBNP. Nach dem Auflösen mit destilliertem oder entionisiertem Wasser wird die Kontrolle wie eine Vollblutprobe auf den Teststreifen gegeben, mit demselben Volumen und derselben Pipette. Der beiliegende Code-Chip überträgt Sollwerte und Sollwertbereiche der Charge an das Gerät, sodass das cobas h 232 das Ergebnis selbst bewertet. Rekonstituierte Kontrolle lässt sich in der Originalflasche einfrieren und über Wochen weiterverwenden. Das macht sie auch für Praxen wirtschaftlich, die NT-proBNP nur gelegentlich messen. Die Flüssigkontrolle ergänzt die tägliche Prüfung der Geräteoptik mit den Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen : Der IQC sichert das Gerät ab, die Control proBNP den Test. Kontrollintervalle und Korrekturmaßnahmen legt jedes Labor nach den geltenden Vorschriften und dem eigenen Qualitätsmanagement fest. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für den professionellen Gebrauch. Produktmerkmale im Überblick: Zwei Level in einer Packung: Kontrolle im leicht und im stark erhöhten Bereich. Kein Humanmaterial: Pferdeserum mit synthetischem NT-proBNP. Handhabung wie eine Patientenprobe: Gleiches Volumen, gleiche Pipette, gleicher Ablauf. Automatische Bewertung: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Sollwertbereiche der Charge. Wirtschaftlich bei geringer Testfrequenz: Angesetzte Kontrolle wird eingefroren und mehrfach verwendet. Prüft den ganzen Messvorgang: Teststreifen, Probenauftrag und Gerät in einem Durchgang. Passend zum System: Abgestimmt auf den Roche CARDIAC proBNP+ Test und das cobas h 232. Technische Daten Verwendungszweck Qualitätskontrolle des Roche CARDIAC proBNP+ Tests auf dem cobas h 232 Packungsinhalt 1 Flasche Level I, 1 Flasche Level II (jeweils lyophilisiert, für 1,0 ml), 1 Code-Chip Konzentrationsstufen Level I: leicht erhöht; Level II: stark erhöht (Sollwerte chargenspezifisch, im Code-Chip hinterlegt) Matrix Pferdeserum, lyophilisiert Aktiver Bestandteil Synthetisches NT-proBNP (1–76) Rekonstitution Genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser je Flasche, 15 Minuten verschlossen stehen lassen Probenvolumen 150 µl Haltbarkeit rekonstituiert 24 Stunden bei 2–25 °C; 12 Wochen bei −20 °C oder kälter Einfrierzyklen Bis zu 5-mal in der Originalflasche Lagerung ungeöffnet 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Zusätzlich benötigt Roche CARDIAC proBNP+ Teststreifen, Roche CARDIAC Pipettes (150 µl), cobas h 232, destilliertes oder entionisiertes Wasser Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für den professionellen Gebrauch Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Geben Sie genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser in die Flasche und lösen Sie den Inhalt sorgfältig. Lassen Sie die verschlossene Flasche 15 Minuten stehen und mischen Sie anschließend sorgfältig, ohne dass Schaum entsteht. Legen Sie bei einer neuen Charge den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Bringen Sie gekühlte oder eingefrorene Kontroll83,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Moonia Slim Max Matratze Druckpunktlose Anpassungsfähigkeit Duo-System-Technologie Ultrarestes Material 140X200<p>Die <strong>Moonia Slim Max Matratze</strong> vereint innovative Technologien und hochwertigen Komfort in einem Produkt. Mit ihren Maßen von <strong>140 x 200 cm</strong> ist sie ideal für Einzel- und Doppelbetten und bietet eine optimale Liegefläche für erholsame Nächte. Die <strong>Duo-System-Technologie</strong> ermöglicht es dir, zwischen zwei unterschiedlichen Festigkeiten zu wählen: eine mittlere Festigkeit auf Seite A und eine hohe Festigkeit auf Seite B. So kannst du die Matratze individuell an deine Bedürfnisse anpassen und maximalen Schlafkomfort genießen.</p><p>Ein herausragendes Merkmal der Slim Max ist die <strong>druppunktlose Anpassungsfähigkeit</strong>. Der speziell entwickelte Schaumstoff passt sich deinem Körpergewicht und deiner Liegeposition an, um Druckstellen zu vermeiden und die Kurven deines Körpers sanft zu umschließen. Dies sorgt für eine optimale Unterstützung und fördert eine gesunde Schlafhaltung.</p><p>Die Matratze ist mit einer <strong>2 cm dicken Faserlage</strong> ausgestattet, die für eine überlegene Weichheit sorgt und gleichzeitig die Atmungsaktivität optimiert. Dies trägt zur Belüftung der Matratze bei und schafft hygienische Schlafbedingungen. Zudem ist die Slim Max äußerst langlebig und behält auch nach 10 Jahren intensiver Nutzung ihre hervorragenden Eigenschaften.</p><p>Mit einer Dicke von ca. <strong>15 cm</strong> und zahlreichen Zertifizierungen, darunter <strong>OEKO-TEX</strong>, bietet die Moonia Slim Max Matratze nicht nur hohen Komfort, sondern auch Sicherheit und Qualität für deinen Schlaf.</p>239,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Was sind die Systembegriffe "offenes System", "geschlossenes System" und "abgeschlossenes System"?
Ein offenes System ist ein System, das Energie und Materie mit seiner Umgebung austauschen kann. Ein geschlossenes System ist ein System, das nur Energie, aber keine Materie mit seiner Umgebung austauschen kann. Ein abgeschlossenes System ist ein System, das weder Energie noch Materie mit seiner Umgebung austauschen kann. **
-
Wie kann man eine MIDI-Aufnahme mit einem Silent-System-Klavier machen?
Um eine MIDI-Aufnahme mit einem Silent-System-Klavier zu machen, muss das Klavier mit einem MIDI-Interface ausgestattet sein. Dieses Interface ermöglicht die Verbindung des Klaviers mit einem Computer oder einem anderen Aufnahmegerät. Sobald das Klavier mit dem Interface verbunden ist, kann die MIDI-Aufnahme über eine geeignete Software gestartet und aufgenommen werden. **
-
Was bedeutet Radiologie Medizin?
Radiologie Medizin bezieht sich auf den medizinischen Fachbereich, der sich mit der Anwendung von bildgebenden Verfahren zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten und Verletzungen befasst. Dazu gehören Verfahren wie Röntgen, Ultraschall, CT- und MRT-Scans. Radiologen interpretieren diese Bilder, um Krankheiten frühzeitig zu erkennen und den Verlauf von Behandlungen zu überwachen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Zusammenarbeit mit anderen medizinischen Fachkräften, um eine umfassende Versorgung der Patienten zu gewährleisten. Insgesamt ist die Radiologie Medizin ein entscheidender Bestandteil der modernen Gesundheitsversorgung. **
-
Welche Rolle spielt die Bildgebung in der medizinischen Diagnostik und wie wird sie in verschiedenen Bereichen wie Radiologie, Neurologie und Onkologie eingesetzt?
Die Bildgebung spielt eine entscheidende Rolle in der medizinischen Diagnostik, da sie Ärzten ermöglicht, den Zustand des Körpers zu visualisieren und Krankheiten zu identifizieren. In der Radiologie wird die Bildgebung hauptsächlich zur Untersuchung von Knochenbrüchen, Organen und Weichteilen eingesetzt. In der Neurologie hilft die Bildgebung bei der Diagnose von Hirntumoren, Schlaganfällen und anderen neurologischen Erkrankungen. In der Onkologie wird die Bildgebung verwendet, um Tumore zu lokalisieren, ihr Wachstum zu überwachen und den Erfolg der Behandlung zu beurteilen. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.